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目的 运用网络药理学和分子对接技术，探讨人参治疗特应性皮炎的作用机制。方法 通过TCMSP数据库获取人参的活性成分和作用靶点；通过Gene Cards和DisGeNET数据库检索特应性皮炎靶点；使用Venny平台筛选出人参与特应性皮炎共有的靶点，并上传至STRING数据库构建蛋白互作（PPI）网络；利用Cytoscape软件进行拓扑分析，筛选核心靶点，并构建“药物-疾病-通路-靶点”网络；利用DAVID数据库进行GO和KEGG富集分析；通过Autodock软件进行分子对接验证。结果 共筛选得到人参的23个活性成分和257个相关靶点，特应性皮炎的752个靶点，两者共有35个交集靶点；通过拓扑分析筛选出5个核心靶点：TNF、IL-1β、AKT1、JUN、PTGS2;GO富集分析涉及273个条目，包括大分子复合物、酶结合、异源性刺激反应、蛋白质互作和胞外空间；KEGG通路分析包括103条路径，主要涉及TNF信号通路、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路和查加斯病信号通路；分子对接显示核心成分与靶点有良好的亲和性及结合能力。结论 人参中的有效成分能通过作用多个靶点、调控多条通路治疗特应性皮炎，为其作用机制的研究与临床应用提供了新思路。
目的 本研究通过体外缺氧复氧损伤模型，探讨黑参水提物对心肌细胞缺氧损伤的保护作用。方法通过高效液相色谱法，对黑参水提物中次级人参皂苷Rg3(S)、Rg3(R)、Rg5、Rk1进行了测定，紫外-分光光度法测定总多糖的含量；同时培养H9C2细胞，传代后随机分为空白组、缺氧损伤组、黑参水提物低、中、高（20、40、80μg/mL）剂量组，分别测定超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）含量，并通过ELISA法测定白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 黑参水提物对H9C2细胞的增殖无毒副作用，低、中、高3个剂量组均能明显提高H9C2造模后存活率，显著提升细胞内SOD的水平，降低MDA含量，同时抑制炎性因子IL-6、TNF-α分泌。结论黑参水提物能够通过降低脂质过氧化产物MDA的产生，提高细胞中SOD的水平，抑制炎性因子分泌，从而改善H9C2细胞缺氧损伤。
目的 本研究旨在运用网络药理学和分子对接技术研究人参叶对机体抗疲劳作用的机制。方法 查阅文献并采用TCMSP数据库获取人参叶的活性成分及其作用靶点，并结合Gene Cards、Therapeutic Target Database等数据库检索疲劳靶点，通过Venny 2.1.0和Cytoscape构建人参叶抗疲劳的成分-靶点网络图和PPI网络图。使用DAVID对交集靶点进行GO和KEGG富集分析，并通过UniProt和TCMSP进行分子对接验证。结果 人参叶的活性成分9个，潜在作用靶点165个，通过SRC、EGFR、GRB2、JAK2等靶点来调控c AMP、磷脂酶D、PRL、AMPK等信号通路达到抗疲劳的目的。人参叶通过调节多成分、多靶点和多通路的方式达到抗疲劳的作用。
目的 建立QuEChERS结合高效液相质谱联用仪同时测定人参中10种农药残留的分析方法。方法人参样品经1%甲酸-乙腈提取，QuEChERS盐析、净化，采用thermo scientific-C_(18)(100mm×2.1mm,2.6μm)色谱柱，流动相为1%甲酸水（A）-甲醇（B），梯度洗脱，高效液相质谱联用仪，正离子全扫描模式，外标法定量。结果 10种目标化合物在0.0005～0.5μg/mL质量浓度范围内线性关系良好（r>0.9977)，添加水平（10、50、100μg/kg）下，10种目标化合物平均回收率为89.1%～99.5%,RSD为3.1%～6.2%，方法检出限0.4～5μg/kg，方法定量限为2～16μg/kg。结论 本方法高效、简单、提取充分、回收率较高，适用于人参中10种农药残留的测定和质量控制。
目的 探讨鹿茸多肽对阿霉素诱导心损伤模型大鼠心肌组织中代谢物的影响，阐明鹿茸多肽对阿霉素诱导心肌损伤的保护作用与分子机制。方法 将24只品种为SD的大鼠分成空白组、模型组以及鹿茸多肽组，每组8只。鹿茸多肽组大鼠灌胃300mg/kg鹿茸多肽，空白组和模型组大鼠灌胃给予相同剂量0.9%氯化钠溶液，连续灌胃14d。采用阿霉素腹腔注射法复制心肌损伤大鼠模型，空白组给予相同剂量0.9%氯化钠进行注射，腹腔注射7次。通过心电图观察大鼠心肌是否损伤，HE染色观察各组大鼠心肌组织病理形态表现，代谢组学技术检测各组大鼠心肌中代谢物水平。结果 与空白组比较，模型组大鼠双眼红色变淡，行动迟缓、皮毛干枯苍白、相互扎堆，体重下降，进食减少等变化明显；与模型组比较，鹿茸多肽组大鼠眼睛明亮，动作机敏、皮毛光泽、彼此不扎堆，食量和排泄情况均接近于空白组。HE染色与空白组比较，模型组大鼠心肌纤维排列无序，纤维化明显，炎症细胞浸润，间隔变大；与模型组比较，鹿茸多肽组大鼠心脏组织的侵袭及纤维化程度均明显降低；鹿茸多肽组大鼠血清中包括碱性胆碱和棕榈酰胺A等4个代谢物水平明显升高，10个代谢物包括8-羟基鸟苷等水平明显降低；与空白组比较，鹿茸多肽组血清中4个代谢物包括碱性胆碱和棕榈酰胺A等水平明显降低，10个代谢物包括8-羟基鸟苷等水平明显降低。结论 鹿茸多肽可能通过调控碱性胆碱、棕榈酰胺A和8-羟基鸟苷等代谢物，参与甘油磷脂代谢、甘油脂代谢、泛酸和COA生物合成等代谢通路，起到治疗阿霉素诱导的心肌损伤的作用。
目的 考察通脉颗粒的最佳提取工艺。方法 采用L_9(3~4)正交试验，以出膏率、丹酚酸B 、葛根素含量、特征图谱检测等为考察指标，对提取加水量、提取时间、提取次数进行优选。结果 最佳提取工艺参数为：煎煮2次，第一次加水12倍量，第二次加水10倍量，煎煮时间分别为1h。结论 优选的丹参配方颗粒制备工艺稳定可行，颗粒质量属性较好，且粒度、水分、溶化性等检查均符合颗粒剂制剂通则要求，可应用于通脉颗粒的工业化大生产。
目的 建立一套不同生茸期梅花鹿鹿骨的质量评价方法。方法 分别对6月、7月、8月、9月、11月5个不同生茸期鹿骨进行外观性状、浸出物、总灰分和重金属限度检查，并采用超高压提取技术，提取不同生茸关键时间点梅花鹿鹿骨样品，考察其提取率和总蛋白含量。结果 鹿骨碎片为黄色，形状不规则。骨碎片有密集骨陷窝，呈黑色，大多为类圆形，边缘骨小管清晰可见，呈放射状沟纹。不同生茸期梅花鹿鹿骨的浸出物含量差异较大，其中6月时间点的浸出物含量相对最低。提取率和总蛋白含量相对差异较小，范围分别为5.34%～5.98%与0.90mg～1.10mg。7月时间点的鹿骨总灰分含量相对最低。不同生茸期梅花鹿鹿骨的重金属限度检查均低于百万分之一。结论通过比较不同生茸期梅花鹿鹿骨的指标，建立一套不同生茸期梅花鹿鹿骨的质量评价方法，为鹿骨作为成药主要原料的质量标准制定提供一定的参考意义。
目的 通过比较不同来源黄精的主要化学成分差异，为黄精药材的质量控制提供依据。方法 以湖北咸宁通城县，湖北黄冈罗田县，陕西商洛丹凤县这3个不同产地、不同生长年限的多花黄精、黄精、滇黄精为试验材料，利用紫外-可见分光光度法测量其根茎总多糖、总黄酮、总皂苷的含量。结果 总多糖含量最高的为湖北黄冈罗田县6年生黄精，含量为7.55%，含量最低为湖北黄冈罗田县5年生黄精，含量为1.77%；总黄酮含量最高为湖北黄冈罗田县5年生黄精以及陕西商洛丹凤县8年生滇黄精，含量均为1.32%，含量最低为陕西商洛丹凤县5年生滇黄精，含量为0.66%；总皂苷含量最高为湖北咸宁通城县5年生多花黄精，含量为1.80%，最低为湖北黄冈罗田县8年生黄精及陕西商洛丹凤县8年生滇黄精，含量均为0.72%。结论 黄精优良种质的筛选应以总多糖含量、总黄酮含量以及总皂苷含量共同作为评价指标。
目的 以17批炉甘石样品的红外图谱为研究对象，通过相关参数的测定分析，研究快速鉴别市售炉甘石药材真伪的方法。方法 通过傅里叶红外变换光谱仪采集17批炉甘石样品的红外光谱，建立炉甘石红外指纹图谱，采用相似度分析、聚类分析和主成分分析区分样品真伪，并进行比较研究。结果 在17批炉甘石样品中，伪品的红外谱图与对照正品谱图具有显著性差异，且该方法具有良好的精密度、重复性、稳定性。结论 炉甘石的红外指纹图谱研究可以用于炉甘石药材真伪的快速鉴别。
目的 采用网络药理学和分子对接技术，探究清肝健脾口服液治疗非酒精性脂肪性肝病的主要活性成分和作用机制。方法 使用TCMSP、SYMmap数据库获取清肝健脾口服液活性成分，并使用SwissTargetPrediction预测其靶点。使用GeneCards、OMIM数据库获取非酒精性脂肪性肝病相关靶基因，并通过venn图制作网站与药物靶点取交集。将“药物-疾病”共作靶点输入STRING网站获得的蛋白互作信息，利用Cytoscape软件作图将其可视化。将“药物-疾病”共作靶点，进行基因本体论（GO）分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。使用Autodock软件进行分子对接，分析活性成分与核心靶点的结合情况。结果 清肝健脾口服液活性成分共172个，与非酒精性脂肪性肝病靶点取交集共得到214个靶标。GO分析共富集4631个生物学过程，354种细胞组分，599个分子功能。KEGG分析共富集271条通路。分子对接显示槲皮素与HSP90AA1、JUN、STAT3具有良好的结合活性。结论 清肝健脾口服液治疗非酒精性脂肪性肝病，具有多组分、多靶点、多信号通路的治疗优势，其中部分预测结果还有待后续的实验进行验证。
目的 通过对大鼠前额叶皮质、纹状体多巴胺(DA)、多巴胺D2受体及纹状体多巴胺转运体(DAT)的含量测定，探讨酸枣仁泡腾片初步的药效机制。方法 采用大鼠睡眠障碍模型，将实验动物分为空白、模型、低、中、高剂量组（0.18g/kg、0.36g/kg、0.72g/kg），分别测定各组动物前额叶皮质、纹状体DA、D2受体及DAT含量。结果咖啡因导致的睡眠障碍模型脑组织DA、DAT含量升高，D2受体含量降低。灌胃给药酸枣仁泡腾片，能够升高D2受体含量，降低DA、DAT含量。中剂量作用显著，低剂量作用不显著，高剂量呈现抑制作用。结论 酸枣仁泡腾片通过调控DAT和D2受体表达，促使DA含量下降，产生镇静安神作用。
目的 通过数据挖掘对中医药治疗糖尿病合并抑郁患者的中医证候及用药规律进行研究。方法 检索中国生物医学文献数据库（CBM）、中国期刊全文数据库（CNKI）、万方医学期刊数据库，建库以来的中医药为主治疗糖尿病合并抑郁的临床研究文献，运用中医传承辅助平台软件进行分析。结果 糖尿病合并抑郁症中医证候共14种，频率从高到低前6位分别是肝郁脾虚证、肝郁气滞证、气阴两虚证、心脾两虚证、肾虚肝郁证及痰气互结；病位证素频率从高到低前6位分别是肝、脾、肺、心、胃、肾；中药144味，使用频率从高到低前6位分别是柴胡、白芍、茯苓、当归、郁金、甘草，四气以寒为主，温、平次之，五味以苦为主，甘、辛次之，药物功效以补虚药为主，其次为活血化瘀药、清热药、理气药等，从高到低频次前6位的药对依次为：柴胡-白芍、柴胡-茯苓、柴胡-郁金、柴胡-当归、茯苓-白术、白芍-郁金。结论 应用中医传承辅助平台软件，挖掘分析中医药治疗糖尿病合并抑郁症的证候分布和用药规律，可为临床治疗本病辨证论治和用药组方提供一定参考，为基层诊疗提供指导。
目的 研究并确立清窍通脉丸的质量控制标准。方法 建立茯苓的显微定性鉴别，当归、陈皮、白芍的薄层色谱定性鉴别，以及HPLC法测定清窍通脉丸中橙皮苷的含量。结果 茯苓显微特征突出；当归、陈皮、白芍的TLC主斑点清晰，易于判定；橙皮苷在0.0315～0.6296mg/mL范围内线性关系良好，R~2=0.9999，回收率在101.37%～102.00%之间。结论本研究建立的显微鉴别、TLC与HPLC方法 操作简便、重复性较好，可以有效评估清窍通脉丸的品质。
目的 优选淡附片的最佳炮制工艺，为该药材的炮制加工提供技术参考。方法 以外观性状、单酯型生物碱为评价指标，采用单因素结合正交试验法考察浸漂时间、煮制时间、干燥温度3个因素，优选淡附片的炮制工艺。结果 淡附片的最佳炮制工艺为：取盐附子，用2倍量清水浸漂，每日换水2次，浸漂6～7天，与5%盐附子量甘草、10%盐附子量黑豆加约12.5倍量水共煮4h透心，至切开后口尝无麻舌感时，取出，除去甘草，黑豆，切2mm薄片，70℃～80℃干燥即可。结论 优选的淡附片工艺稳定可行，可以为淡附片的产业化生产提供一定的技术支持。
目的 探讨中医情志护理对参与I期临床试验受试者在试验期间焦虑、抑郁情绪的影响。方法 选取2023年5月至2023年12月，在长春中医药大学附属医院Ⅰ期临床试验研究室，参与Ⅰ期临床试验的122例受试者，在常规护理基础上给予结合中医理论的中医情志护理。比较受试者干预前后的焦虑、抑郁量表评分。结果 中医情志护理干预后，受试者的HAMA量表评分和SAS量表评分均显著下降。结论 中医情志护理可以改善I期临床试验受试者的焦虑抑郁状态。
以弗氏完全佐剂（FCA）建立大鼠类风湿性关节炎模型，利用试剂盒、流式细胞仪技术分析血液中的白细胞介素-33(IL-33)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与脾淋巴细胞。通过实验，可以观察到给药组大鼠的足肿胀程度小于模型组。经过分析，给药组的大鼠血液中IL-33与TNF-α较模型组有明显的降低，脾淋巴细胞中CD4+CD25+Foxp3+Treg/CD4+T细胞比例有所下降。
在人参秋季移栽前，对人参重茬地用不同的杀菌剂组成的配方进行处理，然后移栽，筛选出针对人参重茬地土传病害防治效率最佳的配方。本试验立枯病整体发病率较低，针对锈腐病表现出明显差异。结果表明，锈腐病防病效率最佳配方为美得乐2g/m~2+威信20g/m~2；美得乐与威信复配针对锈腐病防治效率高于单用美得乐，有增效的作用；美得乐在复配使用时，最佳使用剂量为5g/m~2；美得乐在单用时，针对锈腐病防效，最佳使用剂量为7.5g/m~2；康良在单用时，针对锈腐病防效，最佳使用剂量为1g/m~2；多菌灵和噁霉灵针对锈腐病防治效率对比，多菌灵效果好于噁霉灵。
本试验以2年生移栽芍药为研究对象，考察不同株距对芍药花期和果期地上部分生长、生理指标以及产量的影响。结果表明，所考察的各项生长指标和生理指标均随种植间距变大而提高，其中40cm株距条件下芍药生长情况最佳，35cm株距时抗氧化酶活性表现较好。
本文对吉林省人参产业现行有效的国家标准、行业标准、吉林省地方标准进行了梳理和分析，以期为后续的人参标准化研究提供参考。
癫痫是一种神经系统疾病，其特征是神经元异常放电，是一种慢性疾病，全球范围内有大约6500万患者，其中约30%患者属于难治性癫痫，对多种抗癫痫药物不敏感。对癫痫发生的过程，尤其是正常脑向癫痫脑转变的潜在机制开展深入研究，对于发现新的抗癫痫药物的作用靶点具有重要意义。近年来，关于癫痫病理机制的研究取得了显著进展，尤其是在颞叶癫痫方面。颞叶癫痫是一种部分性癫痫，与颞叶区神经元的异常活动密切相关。一些关键分子和通路的发现为抗癫痫药物的靶点提供了新的线索。此外，基因突变和表观遗传学的研究也为我们更深入地理解颞叶癫痫的个体差异提供了启示。在未来，深入了解颞叶癫痫发病机制将为定向治疗提供更多选择，促进新一代抗癫痫药物的开发。这不仅有望提高癫痫患者的治疗效果，还将为难治性癫痫患者提供更有效的治疗方案。本文就近几年癫痫，特别是颞叶癫痫发病具体分子机制的研究进展进行综述。
本文阐述胰腺纤维化主要机制，总结近年来氧化炎症级联反应在胰腺纤维化中的机制研究进展与相关临床治疗研究进展，为深入了解胰腺纤维化发病机制和治疗策略提供参考。